低起始量翻译组学

开启生殖医学研究新视角

面向：妇产科 / 生殖内分泌 / 辅助生殖 / 免疫细胞生物学

传统组学已不够？

转录≠表达，mRNA水平≠蛋白产量

新使生物超高分辨率Ribo-seq核糖体印迹分析技术，帮您真正捕获“被翻译的mRNA"，研究RNA到蛋白的翻译过程，从翻译层面揭示疾病机制。

专为微量样本设计的Ribo-seq方案！

传统方法需要10^7细胞量

新使生物全新的QEZ-seq®技术，最低仅需200个细胞即可进行Ribo-seq分析，依然保证高质量核糖体印迹信息!

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转录≠表达，mRNA水平≠蛋白产量

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专为微量样本设计的Ribo-seq方案！

传统方法需要10^7细胞量

新使生物全新的QEZ-seq®技术，最低仅需200个细胞即可进行Ribo-seq分析，依然保证高质量核糖体印迹信息!

低起始量 Ribo-seq：微量样本的翻译组学解决方案

在实际科研与临床研究中，许多珍贵样本（如肿瘤活检组织、临床手术样本、早期胚胎或稀有细胞群体）往往难以获得足量起始材料。传统的 Ribo-seq 实验通常需要较高的 RNA 或细胞量，这在一定程度上限制了翻译组学技术在临床研究和微量样本中的应用。

新使生物开发并优化的低起始量 Ribo-seq 技术体系，能够在微量样本条件下稳定获得高质量的核糖体足迹（Ribosome footprints）数据。通过全新的裂解体系、核糖体保护片段富集流程以及高灵敏度的QEZ-seq®建库策略，在降低起始量的同时仍能保持良好的周期性，真实反映细胞内的翻译活动。

该技术特别适用于以下研究场景：

临床肿瘤样本：

如肿瘤组织、穿刺活检等有限材料

生殖医学研究：

卵母细胞、早期胚胎、胚胎发育关键阶段样本以及精子不同阶段

微量细胞样本：

如原代细胞、小规模培养体系

珍贵模式生物材料：

如特定发育阶段组织或稀有组织

翻译调控研究：

解析基因在转录之后、蛋白质生成之前的关键调控层

新使生物通过低起始量 Ribo-seq技术，为研究者在样本量有限的情况下，从翻译层面深入理解基因表达调控，为肿瘤研究、生殖医学、发育生物学及疾病机制研究提供重要的翻译组学视角。