我们的技术

QEZ-seq® 采用自主研发的RNA腺苷酰化策略，突破传统建库流程限制，无需3'端接头连接及cDNA环化步骤，大幅简化文库构建流程，在提升实验效率的同时显著增强数据的真实性与可靠性。

传统核糖体印迹（Ribo-seq）方法通常依赖3'端接头连接及cDNA环化，整体效率较低，且在连接过程中容易引入非模板核苷酸（non-templated nucleotides），从而产生序列依赖性偏差。这类技术缺陷会直接影响核糖体印迹数据的定量准确性与结果解读。

QEZ-seq® 从建库原理上规避了上述问题，实现更高精度、更低偏差的翻译组数据获取，为复杂生物体系中的翻译调控研究提供更加可靠的技术支撑。这不仅是一种改进，而是一次技术代际升级。

QEZ-seq®，让翻译组学回归真实。