Ribo-seq专用rRNA去除试剂盒 - 新使生物公司官网-让核糖体印迹分析变得更简单

简介

新使生物NeoRibo已推出国内首款超高分辨率Ribo-seq建库试剂盒QEZ-seq®。通过对建库流程的系统性优化，我们将传统方法需5–7天的操作流程压缩至约2小时完成，同时显著提升翻译组信号的分辨率与稳定性。

在多种应用场景及不同物种中，QEZ-seq®均表现出更加清晰的三核苷酸周期性以及更高质量的RPF信号。在实际应用过程中，我们也观察到一个普遍存在的问题：不同客户往往采用各自的rRNA去除方法或产品，导致有效数据占比差异较大。大量测序reads落在 rRNA上，降低了数据利用效率，也提高了大家的测序成本。
因此，在实现高分辨率建库的基础上，我们进一步思考：是否可以建立一套更加适配Ribo-seq的统一rRNA处理方法，从源头提升数据纯度与一致性？

传统rRNA去除方法的局限性

目前常见的rRNA去除方案多为RNA-seq开发，而在传统翻译组Ribo-seq实验中，通常采用杂交酶切或生物标记等方式进行rRNA去除，这些方法在实际应用中仍存在一定局限：

多基于全长rRNA序列设计长序列探针，难以有效匹配短RPF片段

依赖参考数据库序列，难以精准覆盖实验中真实存在的高频rRNA污染热点

通常需额外的处理步骤及纯化流程，增加操作复杂度并延长建库时间

纯化过程不可避免带来样本损失，对低输入或微量样本的适用性受限

从“去除”到“阻断”的方法学升级

基于QEZ-seq®体系，新使生物推出全新的rRNA解决方案—— QEZ-rBlock™。

不同于传统depletion（去除）方法，我们采用的是Blocking（阻断）策略，通过阻断rRNA片段的逆转录与扩增，使其无法进入最终测序文库，在不破坏样本的前提下，实现对rRNA信号的有效抑制。

数据驱动设计，真正适配Ribo-seq

新使生物QEZ-seq®建库流程已高度优化，核心步骤约2小时即可完成。

QEZ-rBlock™可直接加入QEZ-seq®反应体系，在既有建库流程中同步实现rRNA阻断，无需额外退火或纯化等处理步骤，在提升数据质量的同时，不增加任何操作复杂度或时间成本。

同时，结合QEZ-seq®建库试剂盒的single tube单管反应体系，全流程无需额外转管或纯化回收，有效避免样本损失，使该方案同样适用于低输入及微量样本的rRNA处理。

QEZ-rBlock™ 核心优势

相比传统rRNA去除方案，QEZ-rBlock™在多个关键维度实现优化：

1. 真正适配Ribo-seq

针对文库短片段设计，避免长探针与短片段不匹配

覆盖高频rRNA污染热点

2. 数据驱动，而非参考设计

基于50+真实样本数据，更贴近实际场景

定位污染片段来源

3. 无额外步骤

直接加入建库体系，不改变原有流程

无需额外退火或其他处理步骤

4. 不增加时间

无新增孵育或反应步骤

保持QEZ-seq®快速建库优势

5. 无样本损失

无需额外纯化回收，避免短片段丢失

兼容低输入及微量样本

6. 提升数据利用效率

降低rRNA reads比例

提高有效数据占比，降低测序成本

实测数据对比

QEZ-rBlock™可有效降低rRNA reads比例，目前已在人源及小鼠等动物样本中验证，表现出良好的稳定性与一致性，未来将进一步扩展至植物及其他物种。

完美结合：QEZ-seq®×QEZ-rBlock™

当快速建库与精准阻断结合，我们能够实现：

更快：2小时建库

更干净：降低rRNA干扰

更真实：高质量翻译组数据

不止于此

我们不仅提供专业翻译组试剂盒，同时提供涵盖多物种和样本类型的超高分辨率翻译组Ribo-seq全套服务，助力您的科研项目取得突破性进展！

QEZ-rBlock™