新产品发布｜QEZ-rBlock™——一步加入，告别rRNA干扰

目前常见的rRNA去除方案多为RNA-seq开发，而在传统翻译组Ribo-seq实验中，通常采用杂交酶切或生物标记等方式进行rRNA去除，这些方法在实际应用中仍存在一定局限：

• 多基于全长rRNA序列设计长序列探针，难以有效匹配短RPF片段 
• 依赖参考数据库序列，难以精准覆盖实验中真实存在的高频rRNA污染热点 
• 通常需额外的处理步骤及纯化流程，增加操作复杂度并延长建库时间
• 纯化过程不可避免带来样本损失，对低输入或微量样本的适用性受限

翻译组建库原理

基于QEZ-seq®体系，新使生物推出全新的rRNA解决方案——QEZ-rBlock™。

不同于传统depletion（去除）方法，我们采用的是Blocking（阻断）策略，通过阻断rRNA片段的逆转录与扩增，使其无法进入最终测序文库，在不破坏样本的前提下，实现对rRNA信号的有效抑制。